一：企业进口药材原料整体思路

1：进口前：产品准入审核（审核进口药材是否允许进口）

需要国外提供：药材的信息（哪个国家，品名）进行查询是否准入

需要国内确认：进口商是否具备：《药品生产许可证》或《药品经营许可证》，营业执照经营范围是否具备：

中药材或中药饮品。两项都具备后可以申请办理《进口药材批件》

另外：根据国内政策，在2020年1月1日以后非首次进口到中国的中药材不再办理《进口药材批件》，具体情况还需等1月1日以后海关出官方文件我司再做研究。

2：国内合作及代理合同签署

进口前签订《华永诚进口代理合同》以及支付保证金。

3：进口企业提供办理《进口药材批件》所需文件在进口口岸所在地食品药品监督管理局安排办理《进口药材批件》。口岸所在地省级食品药品监督管理局受理后（大概5个工作日左右），企业安排将检测所需样品及申报资料送至指定检验药品机构 （药检所）

进行检测，检验机构会在 30 个工作日内进行检测。

4：口岸所在地省级食品药品监督管理局收到指定检验药品机构检验报告后，在 40 个工作日内完成审查。符合要求

的，发放一次性《进口药材批件》，有效期为 1 年。

5：《进口药材批件》办理完成后，国内进口企业下订单，根据外贸合同或发票进行付货款，国外进行备货。

6: 进口前企业拿着《进口药材批件》去进口口岸所在地药监局办理《进口药材通关单》，当天就可以下来。

7：国外备货完成后，国外/我们安排提货订舱发运至指定进口口岸

8：国内外通关文件审核